Background: Despite several studies indicating the efficacy of different molecules in preventing ischemia/reperfusion (I/R) damage, the most effective treatment remains unknown.
Methods: This study used 28 male Sprague rats. Rats were divided into four equal groups, with seven rats in each group. Groups; Group S (Sham), Group C (Control), Group E (Ethanol), Group T (Triazole). The superior mesenteric arteries of rats in all groups except Group S were exposed and closed with a vascular clamp, and ischemia was created for 1 hour. Oxidative stress parameters, ischemia markers, and biochemical tests showing organ functions were examined.
Results: The average Total antioxidant status (TAS) value of Group T was significantly higher compared to Group C and E while being significantly lower relative to Group S (p=0.001). The average Total oxidant status (TOS) value of Group T was significantly lower than that of Groups C and E and much higher than that of Group S (p<0.001). Despite the average oxidative stress index (OSI) value of Group T being markedly lower than that of Groups C and E, no statistically significant difference was observed in Group S (respectively; p=0.002, p<0.001, p=0.721). The average ischemia-modified albumin (IMA) value of Group T was significantly lower than that of Groups C and E and significantly higher than that of Group S (p<0.001). The mean malondialdehyde (MDA) value of Group T was significantly lower than that of Groups C and E and much higher than that of Group S (p<0.001).
Conclusion: This study represents the first investigation into the effect of a 1,2,3 triazole compound derived from salicylaldehyde on ischemia/reperfusion injury. The findings of this study provide strong evidence that the 1,2,3 triazole compound significantly enhances the prevention or treatment of experimental I/R injury. We argue that the triazole derivative may represent a viable therapeutic option for the treatment and prevention of I/R injury, supported by extensive experimental and clinical research. The triazole is expected to have enhanced protective properties, especially when solubilized by alternative methods.
Amaç: Farklı moleküllerin iskemi/reperfüzyon (I/R) hasarını önlemede etkili olduğunu gösteren birçok çalışmaya rağmen, en etkili tedavi yöntemi henüz bilinmemektedir.
Yöntemler: Bu çalışmada 28 erkek Sprague sıçanı kullanılmıştır. Sıçanlar, her grupta yedi sıçan olacak şekilde dört eşit gruba ayrılmıştır. Gruplar; Grup S (Sham), Grup C (Kontrol), Grup E (Etanol), Grup T (Triazol). Grup S hariç tüm gruplardaki sıçanların superior mezenterik arterleri açığa çıkarılıp vasküler klemp ile kapatılmış ve 1 saat boyunca iskemi oluşturulmuştur. Oksidatif stres parametreleri, iskemi belirteçleri ve organ fonksiyonlarını gösteren biyokimyasal testler incelenmiştir.
Bulgular: Grup T ortalama Total antioksidan seviye (TAS) değeri Grup C ve E’ye göre istatiksel olarak anlamlı düzeyde yüksek, Grup S’ye göre anlamlı düzeyde düşük tespit edildi (p=0.001). Grup T ortalama Total oksidan seviye (TOS) değeri Grup C ve E’ye göre istatiksel olarak anlamlı düzeyde düşük, Grup S’ye göre anlamlı düzeyde yüksek tespit edildi (p<0.001). Grup T ortalama Oksidatif stres indeksi (OSI) değeri Grup C ve E’ye göre istatiksel olarak anlamlı düzeyde düşük, Grup S’ye göre yüksek olmasına rağmen istatiksel olarak anlamlı fark tespit edilmedi (Sırasıyla; p=0.002, p<0.001, p=0.721). Grup T ortalama skemi modifiye albümin (İMA) değeri Grup C ve E’ye göre istatiksel olarak anlamlı düzeyde düşük, Grup S’ye göre anlamlı düzeyde yüksek tespit edildi (p<0.001). Grup T ortalama Malendialdehit (MDA) değeri Grup C ve E’ye göre istatiksel olarak anlamlı düzeyde düşük, Grup S’ye göre anlamlı düzeyde yüksek tespit edildi (p<0.001).
Sonuç: Bu çalışma, salisilaldehitten türetilmiş 1,2,3-triazol bileşiğinin iskemi/reperfüzyon hasarı üzerindeki etkisine ilişkin ilk araştırmayı temsil etmektedir. Bu çalışmanın bulguları, 1,2,3-triazol bileşiğinin deneysel İ/R hasarının önlenmesini veya tedavisini önemli ölçüde artırdığına dair güçlü kanıtlar sunmaktadır. Kapsamlı deneysel ve klinik araştırmalarla desteklenen triazol türevinin İ/R hasarının tedavisi ve önlenmesi için uygulanabilir bir tedavi seçeneği sunabileceğini savunuyoruz. Triazolün, özellikle alternatif yöntemlerle çözündürüldüğünde gelişmiş koruyucu özelliklere sahip olması beklenmektedir.