Background: Skeletal muscle ischemia-reperfusion injury (IRI) is a major concern in various clinical settings and oxidative stress and neutrophil infiltration play a central role in this phenomenon. Unfortunately, clinicians have very few medicinal product options for both prevention and treatment of IRI. The aims of the present study were to examine the effects of epigallocatechin gallate (EGCG) on (1) skeletal muscle injury, (2) oxidative stress, and (3) neutrophil infiltration-related markers.
Methods: This was an experimental study conducted on rats. The IRI model utilizing an elastic rubber band was 4 + 2 h (IRI group). In sham-control (SC) group, all steps but band binding were preserved. Saline (10 mL/kg/i.p.) and EGCG (25 and 50 mg/kg/i.p.) were administered 30 minutes before the reperfusion (IRI-SF, IRI-25, and IRI-50 groups). Creatine phosphokinase (CPK) (primary end-point), lactate dehydrogenase (LDH), total oxidant status (TOS), total antioxidant status (TAS), myeloperoxidase (MPO), E-selectin, P-selectin, L-selectin, intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1), and various cytokines (IL-1β, IL-6, TNF-α) were determined in serum and gastrocnemius muscle samples.
Results: CPK, LDH, and TOS levels were higher in the IRI group compared to the SC group (P=0.001; P=0.0001; P=0.005); decreases, though not statistically significant, were observed in the IRI-50 group compared to the IRI group (P=0.628; P=0.167; P=0.444). Regarding TAS, a visible decrease was seen in the IRI compared to SC group (P=0.054), which was significantly increased by 50 mg/kg of EGCG (P=0.011). Regarding remaining parameters (except for IL-6), there were no statistically significant increases in IRI compared to SC and decreases in the EGCG-treated versus IRI groups.
Conclusion: We claim that EGCG possesses antioxidant activity. A beneficial effect stemming from its interaction with neutrophil infiltration-related markers, however, would only be suggestive.
Amaç: İskelet kası iskemi-reperfüzyon hasarı (İRH), çeşitli klinik durumlarda önemli bir endişe kaynağıdır ve oksidatif stres ve nötrofil infiltrasyonu bu olguda merkezi bir rol oynar. Ne yazık ki, klinisyenlerin hem İRH'nin önlenmesi hem de tedavisi için çok az tıbbi ürün seçeneği vardır. Mevcut çalışmanın amaçları, epigallocatechin gallatenin (EGCG) (1) iskelet kası hasarı, (2) oksidatif stres ve (3) nötrofil infiltrasyonuyla ilişkili belirteçler üzerindeki etkilerini incelemektir.
Gereç ve yöntem: Bu, sıçanlar üzerinde yapılan deneysel bir çalışmadır. Elastik bir lastik bant kullanan İRH modeli 4 + 2 saatti (İRH grubu). Sahte kontrol (SC) grubunda, bant bağlaması hariç tüm adımlar korundu. Serum fizyolojik (10 mL/kg/i.p.) ve EGCG (25 ve 50 mg/kg/i.p.), reperfüzyondan 30 dakika önce uygulandı (İRH-SF, İRH-25 ve İRH-50 grupları). Kreatin fosfokinaz (CPK) (primer uç-nokta), laktat dehidrogenaz (LDH), toplam oksidan durum (TOS), toplam antioksidan durum (TAS), miyeloperoksidaz (MPO), E-selectin, P-selectin, L-selectin, hücreler arası adhezyon molekülü-1 (ICAM-1) ve çeşitli sitokinler (IL-1β, IL-6, TNF-α) serum ve gastrocnemius kas örneklerinde ölçüldü.
Bulgular: CPK, LDH ve TOS düzeyleri İRH grubunda SC grubuna göre daha yüksekti (P=0.001; P=0.0001; P=0.005); İRH-50 grubunda İRH grubuna göre istatistiksel olarak anlamlı olmayan düşüşler gözlendi (P=0.628; P=0.167; P=0.444). TAS açısından, İRH’de SC grubuna göre görünür bir düşüş görüldü (P=0.054) ve bu, 50 mg/kg EGCG ile önemli ölçüde arttı (P=0.011). Geri kalan parametreler açısından (İL-6 hariç), İRH'de SC'ye göre istatistiksel olarak önemsiz artışlar ve EGCG ile tedavi edilen gruplarda İRH gruplarına göre düşüşler tespit edildi.